Hayop

  • Animal Tissue Direct PCR kit

    Animal Tissue Direct PCR kit

    Ang kit na ito ay gumagamit ng isang natatanging sistema ng buffer ng lysis upang mabilis na mailabas ang genomic DNA mula sa mga sample ng tisyu ng hayop para sa mga reaksyon ng PCR, kaya't partikular na angkop ito para sa malakihang pagsusuri sa genetiko.

    Ang proseso ng paglabas ng genomic DNA mula sa lysis buffer ay nakumpleto sa loob ng 10-30 minuto sa 65°C. Walang ibang mga proseso tulad ng pag-aalis ng protina at RNA, at ang inilabas na trace DNA ay maaaring magamit bilang isang template para sa reaksyon ng PCR.

    2× Madali ang PCRTM Ang Mix ay may malakas na pagpapaubaya sa mga inhibitor ng reaksyon ng PCR, at maaaring magamit ang lysate ng sample upang masubukan bilang isang template para sa mahusay at tiyak na paglaki. Naglalaman ang reagent na ito ng Foregene D-Taq DNAPolymerase, dNTPs, MgCl2, reaksyon ng buffer, PCR optimizer at stabilizer.

    Ang D-Taq DNA polymerase ay isang DNA polymerase na espesyal na binuo ng Foregene para sa direktang mga reaksyon ng PCR. Ang D-Taq DNA polymerase ay may malakas na pagpapaubaya sa iba`t ibang mga inhibitor ng reaksyon ng PCR, at mahusay na mapalalakas ang mga bakas ng dami ng DNA sa iba't ibang mga kumplikadong sistema ng reaksyon, at ang bilis ng amplification ay maaaring umabot sa 2Kb / min, na angkop para sa reaksyon ng Direct PCR.

  • Mouse Tail SuperDirect PCR Kit

    Mouse Tail SuperDirect PCR Kit

    Ang kit na ito ay gumagamit ng isang natatanging sistema ng buffer ng lysis upang mabilis na mailabas ang genomic DNA mula sa mga sample ng buntot ng mouse at mouse para sa reaksyon ng PCR, kaya't partikular na angkop ito para sa malakihang pagsusuri sa genetiko.

    Ang proseso ng paglabas ng genomic DNA mula sa lysis buffer ay nakumpleto sa loob ng 10-30 minuto sa temperatura ng kuwarto (20-25 ° C). Walang kinakailangang pag-init, at iba pang mga proseso tulad ng pag-aalis ng protina at RNA ay hindi kinakailangan. Ang inilabas na mga halaga ng bakas ng DNA ay maaaring magamit bilang Template para sa reaksyon ng PCR.

    Ang 2 × M-PCR EasyTM Mix ay may malakas na pagpapaubaya sa mga inhibitor ng reaksyon ng PCR, at maaaring magamit ang lysate ng sample upang masubukan bilang isang template para sa mahusay at tiyak na paglaki. Naglalaman ang reagent na ito ng Foregene D-Taq DNAPolymerase, dNTPs, MgCl2, reaksyon buffer, PCR optimizer at stabilizer.

    Ang D-Taq DNA polymerase ay isang DNA polymerase na espesyal na binuo ng Foregene para sa direktang mga reaksyon ng PCR. Ang D-Taq DNA polymerase ay may malakas na pagpapaubaya sa iba`t ibang mga inhibitor ng reaksyon ng PCR, at mahusay na mapalalakas ang mga bakas ng dami ng DNA sa iba't ibang mga kumplikadong sistema ng reaksyon, at ang bilis ng amplification ay maaaring umabot sa 2Kb / min, na angkop para sa reaksyon ng Direct PCR.

  • Animal Tissue Direct PCR kit-UNG

    Animal Tissue Direct PCR kit-UNG

    Ang kit na ito ay gumagamit ng isang natatanging sistema ng buffer ng lysis upang mabilis na mailabas ang genomic DNA mula sa mga sample ng tisyu ng hayop para sa mga reaksyon ng PCR, kaya't partikular na angkop ito para sa malakihang pagsusuri sa genetiko.

    Ang proseso ng paglabas ng genomic DNA mula sa lysis buffer ay nakumpleto sa loob ng 10-30 minuto sa 65°C. Walang ibang mga proseso tulad ng pag-aalis ng protina at RNA, at ang inilabas na trace DNA ay maaaring magamit bilang template para sa reaksyon ng PCR.

    2×Madali ang PCRTM Gumagamit ang Mix (UNG) ng dUTP sa halip na dTTP sa batayan ng 2×Madali ang PCRTM Paghaluin, at pagdaragdag ng UNG na enzyme (Uracil-N-glycosylase) na maaaring mapasama ang template na naglalaman ng dUTP nang sabay. Bago ang reaksyon ng PCR, ang UNG na enzyme ay ginagamit upang i-degrade ang produktong PCR na naglalaman ng uracil. Ang UNG na enzyme ay hindi magkakaroon ng anumang epekto sa template na hindi naglalaman ng uracil, sa gayon tinitiyak ang pagiging tiyak at kawastuhan ng pagpapalaki at pinipigilan ang posibilidad ng kontaminasyon ng mga produkto ng PCR sa panahon ng malakihang pagsusuri sa genetiko.

    Ang D-Taq DNA polymerase ay isang DNA polymerase na espesyal na binuo ng Foregene para sa direktang mga reaksyon ng PCR. Ang D-Taq DNA polymerase ay may malakas na pagpapaubaya sa iba`t ibang mga inhibitor ng reaksyon ng PCR, at mahusay na mapalalakas ang mga bakas ng dami ng DNA sa iba't ibang mga kumplikadong sistema ng reaksyon, at ang bilis ng amplification ay maaaring umabot sa 2Kb / min, na angkop para sa reaksyon ng Direct PCR.

  • Mouse Tail Direct PCR Kit

    Mouse Tail Direct PCR Kit

    Ang kit na ito ay gumagamit ng isang natatanging sistema ng buffer ng lysis upang mabilis na mailabas ang genomic DNA mula sa mga buntot ng mouse, tainga, kalamnan at iba pang mga sample ng tisyu para sa mga reaksyon ng PCR, kaya't partikular na angkop ito para sa malakihang pagsusuri sa genetiko.

    Ang proseso ng paglabas ng genomic DNA mula sa lysis buffer ay nakumpleto sa loob ng 10-30 minuto sa 65 ° C. Walang ibang mga proseso tulad ng pag-alis ng protina at RNA ang kinakailangan, at ang inilabas na bakas ng DNA ay maaaring magamit bilang isang template para sa reaksyon ng PCR.

    Ang 2 × M1-PCR EasyTM Mix ay may malakas na pagpapaubaya sa mga inhibitor ng reaksyon ng PCR, at maaaring magamit ang lysate ng sample upang masubukan bilang isang template para sa mahusay at tiyak na paglaki. Naglalaman ang reagent na ito ng Foregene D-Taq DNAPolymerase, dNTPs, MgCl2, reaksyon buffer, PCR optimizer at stabilizer.

    Ang D-Taq DNA polymerase ay isang DNA polymerase na espesyal na binuo ng Foregene para sa direktang mga reaksyon ng PCR. Ang D-Taq DNA polymerase ay may malakas na pagpapaubaya sa iba`t ibang mga inhibitor ng reaksyon ng PCR, at mahusay na mapalalakas ang mga bakas ng dami ng DNA sa iba't ibang mga kumplikadong sistema ng reaksyon, at ang bilis ng amplification ay maaaring umabot sa 2Kb / min, na angkop para sa reaksyon ng Direct PCR.

  • Mouse Tail Direct PCR Kit-UNG

    Mouse Tail Direct PCR Kit-UNG

    Ang kit na ito ay gumagamit ng isang natatanging sistema ng buffer ng lysis upang mabilis na mailabas ang genomic DNA mula sa mga buntot ng mouse, tainga, kalamnan at iba pang mga sample ng tisyu para sa mga reaksyon ng PCR, kaya't partikular na angkop ito para sa malakihang pagsusuri sa genetiko.

    Ang proseso ng paglabas ng genomic DNA mula sa lysis buffer ay nakumpleto sa loob ng 10-30 minuto sa 65 ° C. Walang ibang mga proseso tulad ng pag-alis ng protina at RNA ang kinakailangan, at ang inilabas na bakas ng DNA ay maaaring magamit bilang isang template para sa reaksyon ng PCR.

    Ang 2 × M1-PCR EasyTM Mix (UNG) ay gumagamit ng dUTP sa halip na dTTP batay sa 2 × M1-PCR EasyTM Mix (UNG), at nagdaragdag ng UNG enzyme (Uracil-N-glycosylase) na maaaring mapabagsak ang template na naglalaman ng dUTP sa sa parehong oras Bago ang reaksyon ng PCR, ang UNG na enzyme ay ginagamit upang i-degrade ang produktong PCR na naglalaman ng uracil. Ang UNG na enzyme ay hindi magkakaroon ng anumang epekto sa template na hindi naglalaman ng uracil, sa gayon tinitiyak ang pagiging tiyak at kawastuhan ng pagpapalaki at pumipigil sa posibilidad ng malakihang pagsusuri sa genetiko. Nangyari ang kontaminasyon ng mga produktong PCR.

    Ang D-Taq DNA polymerase ay isang DNA polymerase na espesyal na binuo ng Foregene para sa direktang mga reaksyon ng PCR. Ang D-Taq DNA polymerase ay may malakas na pagpapaubaya sa iba`t ibang mga inhibitor ng reaksyon ng PCR, at mahusay na mapalalakas ang mga bakas ng dami ng DNA sa iba't ibang mga kumplikadong sistema ng reaksyon, at ang bilis ng amplification ay maaaring umabot sa 2Kb / min, na angkop para sa reaksyon ng Direct PCR.

  • Zebra Fish Direct PCR Kit

    Zebra Fish Direct PCR Kit

    Ang kit na ito ay gumagamit ng isang natatanging sistema ng buffer ng lysis upang mabilis na mailabas ang genomic DNA mula sa zebrafish at iba pang mga tisyu ng tubig-tabang na tubig, mga palikpik ng buntot o mga sample ng itlog ng isda para sa mga reaksyon ng PCR, kaya partikular na angkop ito para sa malakihang pagsusuri sa genetiko. Ang proseso ng paglabas ng genomic DNA mula sa lysis buffer ay nakumpleto sa loob ng 10-30 minuto sa 65 ° C. Walang ibang mga proseso tulad ng pag-alis ng protina at RNA ang kinakailangan, at ang inilabas na bakas ng DNA ay maaaring magamit bilang isang template para sa reaksyon ng PCR.

    Ang 2 × PCR EasyTM Mix ay may malakas na pagpapaubaya sa mga inhibitor ng reaksyon ng PCR, at maaaring magamit ang lysate ng sample upang masubukan bilang isang template para sa mahusay at tiyak na paglaki. Naglalaman ang reagent na ito ng ForegeneD-Taq DNAPolymerase, dNTPs, MgCl2, reaksyon buffer, PCR optimizer at stabilizer. Ginamit kasabay ng lysis buffer ay maaaring mabilis at madaling makakita ng mga sample, at may mga katangian ng mataas na pagiging sensitibo, malakas na pagtitiyak, at mahusay na katatagan.

    Ang D-Taq DNA polymerase ay isang DNA polymerase na espesyal na binuo ng Foregene para sa direktang mga reaksyon ng PCR. Ang D-Taq DNA polymerase ay may malakas na pagpapaubaya sa iba`t ibang mga inhibitor ng reaksyon ng PCR, at mahusay na mapalalakas ang mga bakas ng dami ng DNA sa iba't ibang mga kumplikadong sistema ng reaksyon, at ang bilis ng amplification ay maaaring umabot sa 2Kb / min, na angkop para sa reaksyon ng Direct PCR.

  • Zebra Fish Direct PCR Kit-UNG

    Zebra Fish Direct PCR Kit-UNG

    Ang kit na ito ay gumagamit ng isang natatanging sistema ng buffer ng lysis upang mabilis na mailabas ang genomic DNA mula sa zebrafish at iba pang mga tisyu ng tubig-tabang na tubig, mga palikpik ng buntot o mga sample ng itlog ng isda para sa mga reaksyon ng PCR, kaya partikular na angkop ito para sa malakihang pagsusuri sa genetiko. Ang proseso ng paglabas ng genomic DNA mula sa lysis buffer ay nakumpleto sa loob ng 10-30 minuto sa 65 ° C. Walang ibang mga proseso tulad ng pag-alis ng protina at RNA ang kinakailangan, at ang inilabas na bakas ng DNA ay maaaring magamit bilang isang template para sa reaksyon ng PCR.

    Ang 2 × PCR EasyTM Mix (UNG) ay gumagamit ng dUTP sa halip na dTTP batay sa 2 × PCR EasyTM Mix, at nagdaragdag ng UNG enzyme (Uracil-N-glycosylase) na maaaring mapabagsak ang template na naglalaman ng dUTP nang sabay-sabay. Bago ang reaksyon ng PCR, ang UNG na enzyme ay ginagamit upang i-degrade ang produktong PCR na naglalaman ng uracil. Ang UNG na enzyme ay hindi magkakaroon ng anumang epekto sa template na hindi naglalaman ng uracil, sa gayon tinitiyak ang pagiging tiyak at kawastuhan ng pagpapalaki at pumipigil sa posibilidad ng malakihang pagsusuri sa genetiko. Nangyari ang kontaminasyon ng mga produktong PCR.

    Ang D-Taq DNA polymerase ay isang DNA polymerase na espesyal na binuo ng Foregene para sa direktang mga reaksyon ng PCR. Ang D-Taq DNA polymerase ay may malakas na pagpapaubaya sa iba`t ibang mga inhibitor ng reaksyon ng PCR, at mahusay na mapalalakas ang mga bakas ng dami ng DNA sa iba't ibang mga kumplikadong sistema ng reaksyon, at ang bilis ng amplification ay maaaring umabot sa 2Kb / min, na angkop para sa reaksyon ng Direct PCR.