Simple—2X PCR Mix para mabawasan ang pang-eksperimentong error at oras ng operasyon
Ang partikular na—na-optimize na buffer at hot-start na Taq enzyme ay maaaring maiwasan ang hindi partikular na amplification at pagbuo ng primer dimer
High sensitivity—maaaring makakita ng mababang mga kopya ng template
Magandang versatility—tugma sa karamihan ng real-time na quantitative na mga instrumento ng PCR