1：Palitan ang mga pang-eksperimentong supply sa oras

I-set up (NTC) ang negatibong kontrol at ulitin ito ng maraming beses.Kapag napag-alaman na may kontaminasyon sa produkto ng PCR sa laboratoryo, palitan ang lahat ng mga pang-eksperimentong supply sa oras.Gaya ng: muling palabnawin at ihanda ang mga panimulang aklat, muling i-sterilize ang dulo ng pipette, EP tube, ddH2O, atbp., palitan ng bagong pipette, at pansamantalang humiram ng ibang mga laboratoryo para magsagawa ng mga eksperimento sa PCR.Ang kontaminadong laboratoryo ay dapat ma-ventilated at i-irradiated ng ultraviolet rays hanggang sa maalis ang kontaminasyon ng produkto ng PCR bago magpatuloy sa eksperimento.

2: Palawakin ang oras ng pagkakalantad sa UV

Ito ay nagkakahalaga ng pagpuna na upang alisin ang kontaminasyon ng DNA, ang regular na ultraviolet radiation ay dapat na pahabain ng 2 oras kaysa karaniwan.Gayunpaman, hindi pa rin maganda ang epekto ng UV irradiation sa pag-alis ng maliliit na fragment (sa ibaba 200bp) ng kontaminasyon ng DNA.

Ang ultraviolet wavelength (nm) ay karaniwang 254/300nm, at ito ay sapat na upang mag-irradiate sa loob ng 30 minuto.Dapat tandaan na kapag pumipili ng UV upang alisin ang kontaminasyon ng mga natitirang produkto ng PCR, dapat isaalang-alang ang haba ng produkto ng PCR at ang pamamahagi ng mga base sa pagkakasunud-sunod ng produkto.Ang pag-iilaw ng UV ay epektibo lamang para sa mahabang mga fragment na higit sa 500 bp, at may maliit na epekto sa mga maikling fragment.

Sa panahon ng pag-iilaw ng UV, ang mga base ng pyrimidine sa produkto ng PCR ay bubuo ng mga dimer.Ang mga dimer na ito ay maaaring wakasan ang extension, ngunit hindi lahat ng mga pyrimidine sa DNA chain ay maaaring bumuo ng mga dimer, at ang UV irradiation ay maaari ding masira ang mga dimer..Ang antas ng pagbuo ng dimer ay nakasalalay sa haba ng daluyong ng UV, ang uri ng pyrimidine dimer at ang pagkakasunud-sunod ng mga nucleotide na katabi ng dimer site.Samakatuwid, kung ang PCR amplified fragment ay maliit, inirerekomendang gamitin ang UNG anti-PCR product contamination system.

3：Mga karaniwang ginagamit na DNA pollution scavengers

Ang mga aerosol ay madaling nabuo kapag ang mga pipette ay idinagdag, na mahirap iwasan, at ito ay mabilis na maaayos.Samakatuwid, walang alinlangan na isang mahusay na pagpipilian ang madalas na paggamit ng mga espesyal na DNA pollution scavengers upang maiwasan ang pagkalat ng DNA pollution.

4：Gumamit ng UNG anti-pollution system

Matapos alisin ang kontaminasyon ng produkto ng PCR, maaaring gamitin ng testing laboratory ang UNG anti-PCR product contamination system upang maiwasan ang kontaminasyon ng produkto ng PCR.Sa mga pangkalahatang laboratoryo, maaari kang magsagawa ng mga simpleng pang-eksperimentong partisyon, mahigpit na paghiwalayin ang lugar ng produkto ng PCR mula sa iba pang mga lugar, magtatag ng ilang mga tuntunin at regulasyon sa laboratoryo, at magsagawa ng nauugnay na pagsasanay upang maiwasan ang paglitaw ng kontaminasyon ng produkto ng PCR.

Mga Rekomendasyon: Ang pagtatatag ng isang makatwirang laboratoryo ng PCR, pagpapanatili ng magandang kapaligiran ng PCR, pagbabalangkas ng mga karaniwang pamamaraan ng pagpapatakbo ng PCR, at paglinang ng mahigpit na kamalayan sa pagpapatakbo ng mga eksperimento ay ang mga susi sa pagpigil o pagbabawas ng polusyon ng mga eksperimento sa PCR.