Ang organisasyon ay nagpapanatili sa konsepto ng pamamaraan na "pang-agham na pamamahala, mataas na kalidad at kahusayan sa primacy, pinakamataas na mamimili para sa China Manufacturer para sa 2× Concentrated Premix para sa Unpurified Sample Real-Time Quantitative PCR Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U, Ang aming negosyo ay nakatuon sa pagbibigay sa mga customer ng makabuluhan at secure na mga produktong may mataas na kalidad sa agresibong presyo, na ginagawang nalulugod ang bawat customer sa aming mga serbisyo.
Ang organisasyon ay nagpapanatili sa konsepto ng pamamaraan na "pang-agham na pamamahala, mataas na kalidad at kahusayan sa primacy, pinakamataas na mamimili para saChina Taq DNA Polymerase at Qpcr, Ang aming kumpanya ay may masaganang lakas at nagtataglay ng matatag at perpektong sistema ng network ng pagbebenta.Nais naming makapagtatag ng maayos na relasyon sa negosyo sa lahat ng mga customer mula sa loob at labas ng bansa batay sa mga benepisyo sa isa't isa.
Real Time PCR primer na mga prinsipyo sa disenyo

Forward Primer at Reverse Primer

Para sa Real Time PCR, napakahalaga ng disenyo ng panimulang aklat.Ang mga panimulang aklat ay nauugnay sa pagtitiyak at kahusayan ng PCR amplification, at maaaring idisenyo na may kaugnayan sa mga sumusunod na prinsipyo:

• Haba ng panimulang aklat: 18-30bp.
• Nilalaman ng GC: 40-60%.
• Halaga ng Tm: Ang software ng disenyo ng panimulang aklat, gaya ng Primer 5, ay maaaring magbigay ng halaga ng Tm ng panimulang aklat.Ang mga halaga ng Tm ng upstream at downstream na mga primer ay dapat na mas malapit hangga't maaari.Ang formula ng pagkalkula ng Tm ay maaari ding gamitin: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Kapag nagsasagawa ng PCR, ang temperaturang mas mababa sa halaga ng primer na Tm na 5 °C ay karaniwang pinipili bilang temperatura ng pagsusubo (ang katumbas na pagtaas ng temperatura ng pagsusubo ay maaaring tumaas ang pagtitiyak ng reaksyon ng PCR).
• Mga panimulang aklat at mga produkto ng PCR:

1. Ang disenyo ng primer na PCR amplification haba ng produkto ay mas mabuti na 100-150bp.
2. Ang mga panimulang aklat sa disenyo sa pangalawang lugar ng istruktura ng template ay dapat na iwasan hangga't maaari.
3. Iwasan ang pagbuo ng 2 o higit pang mga komplementaryong base sa pagitan ng 3′ dulo ng upstream at downstream primers.
4. Ang primer 3′ terminal base ay hindi maaaring naroroon na may 3 karagdagang magkakasunod na G o C.
5. Ang mga primer mismo ay hindi maaaring magkaroon ng mga pantulong na istruktura, kung hindi, isang istraktura ng hairpin ay mabubuo, na makakaapekto sa PCR amplification.
6. Ang ATCG ay dapat na ipamahagi nang pantay-pantay hangga't maaari sa primer sequence, at ang 3′ terminal base ay dapat na iwasan bilang T.

Apendise1:Cell DirektaRT-qPCR Kit component supplement pack

1.Cell Lysis Solution

 Ang organisasyon ay nagpapanatili sa konsepto ng pamamaraan na "pang-agham na pamamahala, mataas na kalidad at kahusayan sa primacy, pinakamataas na mamimili para sa China Manufacturer para sa 2× Concentrated Premix para sa Unpurified Sample Real-Time Quantitative PCR Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U, Ang aming negosyo ay nakatuon sa pagbibigay sa mga customer ng makabuluhan at secure na mga produktong may mataas na kalidad sa agresibong presyo, na ginagawang nalulugod ang bawat customer sa aming mga serbisyo.
China Manufacturer para saChina Taq DNA Polymerase at Qpcr, Ang aming kumpanya ay may masaganang lakas at nagtataglay ng matatag at perpektong sistema ng network ng pagbebenta.Nais naming makapagtatag ng maayos na relasyon sa negosyo sa lahat ng mga customer mula sa loob at labas ng bansa batay sa mga benepisyo sa isa't isa.

Real Time PCR primer na mga prinsipyo sa disenyo

Forward Primer at Reverse Primer

Para sa Real Time PCR, napakahalaga ng disenyo ng panimulang aklat.Ang mga panimulang aklat ay nauugnay sa pagtitiyak at kahusayan ng PCR amplification, at maaaring idisenyo na may kaugnayan sa mga sumusunod na prinsipyo:

• Haba ng panimulang aklat: 18-30bp.
• Nilalaman ng GC: 40-60%.
• Halaga ng Tm: Ang software ng disenyo ng panimulang aklat, gaya ng Primer 5, ay maaaring magbigay ng halaga ng Tm ng panimulang aklat.Ang mga halaga ng Tm ng upstream at downstream na mga primer ay dapat na mas malapit hangga't maaari.Ang formula ng pagkalkula ng Tm ay maaari ding gamitin: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Kapag nagsasagawa ng PCR, ang temperaturang mas mababa sa halaga ng primer na Tm na 5 °C ay karaniwang pinipili bilang temperatura ng pagsusubo (ang katumbas na pagtaas ng temperatura ng pagsusubo ay maaaring tumaas ang pagtitiyak ng reaksyon ng PCR).
• Mga panimulang aklat at mga produkto ng PCR:

1. Ang disenyo ng primer na PCR amplification haba ng produkto ay mas mabuti na 100-150bp.
2. Ang mga panimulang aklat sa disenyo sa pangalawang lugar ng istruktura ng template ay dapat na iwasan hangga't maaari.
3. Iwasan ang pagbuo ng 2 o higit pang mga komplementaryong base sa pagitan ng 3′ dulo ng upstream at downstream primers.
4. Ang primer 3′ terminal base ay hindi maaaring naroroon na may 3 karagdagang magkakasunod na G o C.
5. Ang mga primer mismo ay hindi maaaring magkaroon ng mga pantulong na istruktura, kung hindi, isang istraktura ng hairpin ay mabubuo, na makakaapekto sa PCR amplification.
6. Ang ATCG ay dapat na ipamahagi nang pantay-pantay hangga't maaari sa primer sequence, at ang 3′ terminal base ay dapat na iwasan bilang T.

Apendise1:Cell DirektaRT-qPCR Kit component supplement pack

1.Cell Lysis Solution

Mga Manwal ng Pagtuturo:

 Mabilis na Madaling Cell Direct RT-qPCR Kit-Taqman