Mahusay Sa simula, at ang Consumer Supreme ay ang aming patnubay upang maihatid ang mga nangungunang serbisyo sa aming mga mamimili. Sa mga araw na ito, sinusubukan namin ang aming makakaya na mapabilang sa mga nangungunang exporter sa aming industriya upang matugunan ang mga mamimili na higit na nangangailangan ng OEM Factory para sa High Fidelity Rt-Qpcr 2X One-Step Multiplex Master Mix, Nangangako kaming susubukan ang aming pinakamahusay na serbisyo upang maihatid ka nang may mataas na kalidad at matipid na mga produkto.
Mahusay Sa simula, at ang Consumer Supreme ay ang aming patnubay upang maihatid ang mga nangungunang serbisyo sa aming mga mamimili. Sa mga araw na ito, sinusubukan namin ang aming makakaya na mapabilang sa mga nangungunang exporter sa aming industriya upang matugunan ang mga mamimili na higit na kailangan para saChina Taq DNA Polymerase at Qpcr, Gamit ang superyor at pambihirang serbisyo, kami ay mahusay na binuo kasama ng aming mga customer.Tinitiyak ng kadalubhasaan at kaalaman na palagi naming tinatamasa ang tiwala ng aming mga customer sa aming mga aktibidad sa negosyo."Kalidad", "katapatan" at "serbisyo" ang aming prinsipyo.Ang aming katapatan at mga pangako ay nananatiling magalang sa iyong serbisyo.Makipag-ugnayan sa Amin Ngayon Para sa karagdagang impormasyon, makipag-ugnayan sa amin ngayon.
Real Time PCR primer na mga prinsipyo sa disenyo

Forward Primer at Reverse Primer

Para sa Real Time PCR, napakahalaga ng disenyo ng panimulang aklat.Ang mga panimulang aklat ay nauugnay sa pagtitiyak at kahusayan ng PCR amplification, at maaaring idisenyo na may kaugnayan sa mga sumusunod na prinsipyo:

• Haba ng panimulang aklat: 18-30bp.
• Nilalaman ng GC: 40-60%.
• Halaga ng Tm: Ang software ng disenyo ng panimulang aklat, gaya ng Primer 5, ay maaaring magbigay ng halaga ng Tm ng panimulang aklat.Ang mga halaga ng Tm ng upstream at downstream na mga primer ay dapat na mas malapit hangga't maaari.Ang formula ng pagkalkula ng Tm ay maaari ding gamitin: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Kapag nagsasagawa ng PCR, ang temperaturang mas mababa sa halaga ng primer na Tm na 5 °C ay karaniwang pinipili bilang temperatura ng pagsusubo (ang katumbas na pagtaas ng temperatura ng pagsusubo ay maaaring tumaas ang pagtitiyak ng reaksyon ng PCR).
• Mga panimulang aklat at mga produkto ng PCR:

1. Ang disenyo ng primer na PCR amplification haba ng produkto ay mas mabuti na 100-150bp.
2. Ang mga panimulang aklat sa disenyo sa pangalawang lugar ng istruktura ng template ay dapat na iwasan hangga't maaari.
3. Iwasan ang pagbuo ng 2 o higit pang mga komplementaryong base sa pagitan ng 3′ dulo ng upstream at downstream primers.
4. Ang primer 3′ terminal base ay hindi maaaring naroroon na may 3 karagdagang magkakasunod na G o C.
5. Ang mga primer mismo ay hindi maaaring magkaroon ng mga pantulong na istruktura, kung hindi, isang istraktura ng hairpin ay mabubuo, na makakaapekto sa PCR amplification.
6. Ang ATCG ay dapat na ipamahagi nang pantay-pantay hangga't maaari sa primer sequence, at ang 3′ terminal base ay dapat na iwasan bilang T.

Apendise1:Cell DirektaRT-qPCR Kit component supplement pack

1.Cell Lysis Solution

 Mahusay Sa simula, at ang Consumer Supreme ay ang aming patnubay upang maihatid ang mga nangungunang serbisyo sa aming mga mamimili. Sa mga araw na ito, sinusubukan namin ang aming makakaya na mapabilang sa mga nangungunang exporter sa aming industriya upang matugunan ang mga mamimili na higit na nangangailangan ng OEM Factory para sa High Fidelity Rt-Qpcr 2X One-Step Multiplex Master Mix, Nangangako kaming susubukan ang aming pinakamahusay na serbisyo upang maihatid ka nang may mataas na kalidad at matipid na mga produkto.
OEM Factory para saChina Taq DNA Polymerase at Qpcr, Gamit ang superyor at pambihirang serbisyo, kami ay mahusay na binuo kasama ng aming mga customer.Tinitiyak ng kadalubhasaan at kaalaman na palagi naming tinatamasa ang tiwala ng aming mga customer sa aming mga aktibidad sa negosyo."Kalidad", "katapatan" at "serbisyo" ang aming prinsipyo.Ang aming katapatan at mga pangako ay nananatiling magalang sa iyong serbisyo.Makipag-ugnayan sa Amin Ngayon Para sa karagdagang impormasyon, makipag-ugnayan sa amin ngayon.

Real Time PCR primer na mga prinsipyo sa disenyo

Forward Primer at Reverse Primer

Para sa Real Time PCR, napakahalaga ng disenyo ng panimulang aklat.Ang mga panimulang aklat ay nauugnay sa pagtitiyak at kahusayan ng PCR amplification, at maaaring idisenyo na may kaugnayan sa mga sumusunod na prinsipyo:

• Haba ng panimulang aklat: 18-30bp.
• Nilalaman ng GC: 40-60%.
• Halaga ng Tm: Ang software ng disenyo ng panimulang aklat, gaya ng Primer 5, ay maaaring magbigay ng halaga ng Tm ng panimulang aklat.Ang mga halaga ng Tm ng upstream at downstream na mga primer ay dapat na mas malapit hangga't maaari.Ang formula ng pagkalkula ng Tm ay maaari ding gamitin: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Kapag nagsasagawa ng PCR, ang temperaturang mas mababa sa halaga ng primer na Tm na 5 °C ay karaniwang pinipili bilang temperatura ng pagsusubo (ang katumbas na pagtaas ng temperatura ng pagsusubo ay maaaring tumaas ang pagtitiyak ng reaksyon ng PCR).
• Mga panimulang aklat at mga produkto ng PCR:

1. Ang disenyo ng primer na PCR amplification haba ng produkto ay mas mabuti na 100-150bp.
2. Ang mga panimulang aklat sa disenyo sa pangalawang lugar ng istruktura ng template ay dapat na iwasan hangga't maaari.
3. Iwasan ang pagbuo ng 2 o higit pang mga komplementaryong base sa pagitan ng 3′ dulo ng upstream at downstream primers.
4. Ang primer 3′ terminal base ay hindi maaaring naroroon na may 3 karagdagang magkakasunod na G o C.
5. Ang mga primer mismo ay hindi maaaring magkaroon ng mga pantulong na istruktura, kung hindi, isang istraktura ng hairpin ay mabubuo, na makakaapekto sa PCR amplification.
6. Ang ATCG ay dapat na ipamahagi nang pantay-pantay hangga't maaari sa primer sequence, at ang 3′ terminal base ay dapat na iwasan bilang T.

Apendise1:Cell DirektaRT-qPCR Kit component supplement pack

1.Cell Lysis Solution

Mga Manwal ng Pagtuturo:

 Mabilis na Madaling Cell Direct RT-qPCR Kit-Taqman