Sa aming mahusay na pangangasiwa, malakas na teknikal na kakayahan at mahigpit na mahusay na paraan ng kontrol, patuloy kaming nag-aalok sa aming mga kliyente ng responsableng magandang kalidad, makatwirang gastos at mahusay na mga kumpanya.Intensiyon naming maging isa sa iyong mga pinakaresponsableng kasosyo at makuha ang iyong kasiyahan para sa Supply OEM Virus DNA at Rna Isolation Extraction Kit, Taos-puso kaming umaasa sa pagtatatag ng magandang pakikipagtulungan sa mga customer mula sa loob at labas ng bansa para sa paglikha ng magandang kinabukasan nang magkasama.
Sa aming mahusay na pangangasiwa, malakas na teknikal na kakayahan at mahigpit na mahusay na paraan ng kontrol, patuloy kaming nag-aalok sa aming mga kliyente ng responsableng magandang kalidad, makatwirang gastos at mahusay na mga kumpanya.Layunin namin na maituring na isa sa iyong mga pinakaresponsableng kasosyo at makuha ang iyong kasiyahanChina Nucleic Acid Reagent at DNA/Rna Extraction Kit, Ngayon ay mayroon kaming higit sa 10 taong karanasan sa produksyon at pag-export ng negosyo.Palagi kaming gumagawa at nagdidisenyo ng mga uri ng nobela na paninda upang matugunan ang pangangailangan sa merkado at patuloy na tulungan ang mga bisita sa pamamagitan ng pag-update ng aming mga produkto.Kami ay naging dalubhasang tagagawa at tagaluwas sa China.Nasaan ka man, siguraduhing sumama sa amin, at sama-sama nating bubuoin ang magandang kinabukasan sa larangan ng iyong negosyo!
Mga Manwal ng Pagtuturo:

Sa aming mahusay na pangangasiwa, malakas na teknikal na kakayahan at mahigpit na mahusay na paraan ng kontrol, patuloy kaming nag-aalok sa aming mga kliyente ng responsableng magandang kalidad, makatwirang gastos at mahusay na mga kumpanya.Intensiyon naming maging isa sa iyong mga pinakaresponsableng kasosyo at makuha ang iyong kasiyahan para sa Supply OEM Virus DNA at Rna Isolation Extraction Kit, Taos-puso kaming umaasa sa pagtatatag ng magandang pakikipagtulungan sa mga customer mula sa loob at labas ng bansa para sa paglikha ng magandang kinabukasan nang magkasama.
Supply OEMChina Nucleic Acid Reagent at DNA/Rna Extraction Kit, Ngayon ay mayroon kaming higit sa 10 taong karanasan sa produksyon at pag-export ng negosyo.Palagi kaming gumagawa at nagdidisenyo ng mga uri ng nobela na paninda upang matugunan ang pangangailangan sa merkado at patuloy na tulungan ang mga bisita sa pamamagitan ng pag-update ng aming mga produkto.Kami ay naging dalubhasang tagagawa at tagaluwas sa China.Nasaan ka man, siguraduhing sumama sa amin, at sama-sama nating bubuoin ang magandang kinabukasan sa larangan ng iyong negosyo!

Gabay sa Pagsusuri ng Suliranin

Ang sumusunod ay isang pagsusuri ng mga problemang maaaring maranasan sa pagkuha ng viral DNA/RNA, umaasa na makakatulong sa iyong mga eksperimento.Bilang karagdagan, para sa iba pang pang-eksperimentong o teknikal na mga problema maliban sa mga tagubilin sa pagpapatakbo at pagsusuri ng problema, naglaan kami ng teknikal na suporta upang matulungan ka.Kung mayroon kang anumang mga pangangailangan, mangyaring makipag-ugnay sa amin: 028-83360257 o E-mail:

Tech@foregene.com.

Walang pagkuha ng nucleic acid o mababang ani ng nucleic acid

Kadalasan mayroong maraming salik na nakakaapekto sa kahusayan sa pagbawi, tulad ng: sample na nilalaman ng nucleic acid, paraan ng pagpapatakbo, dami ng elution, atbp.

Pagsusuri ng mga karaniwang sanhi:

1. Ang isang ice bath o mababang temperatura (4°C) centrifugation ay isinagawa sa panahon ng pamamaraan.

Mungkahi: Magpatakbo sa temperatura ng kuwarto (15-25°C) sa buong proseso, huwag mag-ice bath at low temperature centrifugation.

2. Ang sample ay naimbak nang hindi wasto o ang sample ay naimbak nang masyadong mahaba.

Rekomendasyon: Mag-imbak ng mga sample sa -80°C at iwasan ang paulit-ulit na pagyeyelo at lasaw;subukang gumamit ng mga bagong nakolektang sample para sa pagkuha ng nucleic acid.

3. Hindi sapat na sample lysis.

Rekomendasyon: Pakitiyak na ang sample at lysis working solution ay lubusan na pinaghalo at na-incubate sa room temperature (15-25°C) sa loob ng 10 minuto.

4. Maling pagdaragdag ng eluent.

Mungkahi: Siguraduhin na ang RNase-Free ddH2O ay idinaragdag nang patak-patak sa gitna ng purification column membrane, at huwag itong ihulog sa purification column ring.

5. Ang tamang dami ng absolute ethanol ay hindi naidagdag sa Buffer RW2.

Mungkahi: Mangyaring sundin ang mga tagubilin, idagdag ang tamang dami ng absolute ethanol sa Buffer RW2 at haluing mabuti bago gamitin ang kit.

6. Hindi naaangkop na dami ng sample.

Mungkahi: 200µl ng sample ang pinoproseso para sa bawat 500µl ng Buffer DRL.Ang labis na pagpoproseso ng sample ay magreresulta sa mas mababang ani ng pagkuha ng nucleic acid.

7. Hindi angkop na elution volume o hindi kumpletong elution.

Rekomendasyon: Ang eluent volume ng purification column ay 30-50μl;kung ang epekto ng elution ay hindi kasiya-siya, inirerekomenda na palawigin ang oras sa temperatura ng silid pagkatapos magdagdag ng preheated RNase-Free ddH2O, tulad ng 5-10min.

8. Nananatili ang ethanol sa column pagkatapos hugasan gamit ang Buffer RW2.

Mungkahi: Kung nananatili ang ethanol pagkatapos ng centrifugation na may Buffer RW2 sa loob ng 2 minuto, maaaring ilagay ang column sa temperatura ng kuwarto sa loob ng 5 minuto pagkatapos ng centrifugation upang ganap na maalis ang natitirang ethanol.

Ang purified nucleic acid ay nagpapasama

Ang kalidad ng purified nucleic acid ay nauugnay sa pangangalaga ng sample, kontaminasyon ng RNase, operasyon at iba pang mga kadahilanan.Pagsusuri ng mga karaniwang sanhi:

1. Ang mga nakolektang sample ay hindi nakaimbak sa oras.

Mungkahi: Kung ang sample ay hindi ginamit sa oras pagkatapos ng koleksyon, mangyaring itabi ito sa -80°C sa mababang temperatura kaagad.Para sa pagkuha ng RNA, subukang gumamit ng mga bagong nakolektang sample.

2. Mangolekta ng mga sample at i-freeze at lasaw nang paulit-ulit.

Mungkahi: Iwasan ang pagyeyelo at pagtunaw (hindi hihigit sa isang beses) sa panahon ng pagkolekta at pag-iimbak ng mga sample, kung hindi ay mababawasan ang nucleic acid yield.

3. Ang RNase ay ipinapasok sa operating room o hindi isinusuot ang mga disposable gloves, mask, atbp.

Rekomendasyon: Ang mga eksperimento sa pagkuha ng RNA ay pinakamahusay na gumanap sa isang hiwalay na silid ng pagpapatakbo ng RNA, at ang talahanayan ng laboratoryo ay dapat linisin bago ang eksperimento.

Magsuot ng mga disposable gloves at mask sa panahon ng eksperimento upang maiwasan ang pagkasira ng RNA na dulot ng pagpapakilala ng RNase sa pinakamaraming lawak.

4. Ang reagent ay nahawahan ng RNase habang ginagamit.

Rekomendasyon: Palitan ng bagong Viral DNA/RNA Isolation Kit para sa mga kaugnay na eksperimento.

5. Ang mga centrifuge tube at mga tip sa pipette na ginagamit para sa pagmamanipula ng RNA ay kontaminado ng RNase.

Mungkahi: Siguraduhin na ang mga centrifuge tubes, pipette tip, pipettes, atbp. na ginagamit para sa RNA extraction ay RNase-Free.

Ang purified nucleic acid ay nakakaapekto sa mga eksperimento sa ibaba ng agos

DNA at RNA purified sa pamamagitan ng purification column, kung ang asin ion at protina na nilalaman ay masyadong mataas, ito ay makakaapekto sa downstream na mga eksperimento, tulad ng: PCR amplification, reverse transcription, atbp.

1. Ang eluted DNA at RNA ay may natitirang mga ion ng asin.

Mungkahi: Siguraduhin na ang tamang dami ng absolute ethanol ay idinagdag sa Buffer RW2, at hugasan ang column ng purification nang dalawang beses sa bilis ng centrifugation na tinukoy sa mga tagubilin sa pagpapatakbo;Magsagawa ng centrifugation upang mabawasan ang kontaminasyon ng salt ion.

2. Ang eluted DNA at RNA ay may ethanol residues.

Mungkahi: Pagkatapos kumpirmahin ang paghuhugas gamit ang Buffer RW2, magsagawa ng walang laman na tube centrifugation sa bilis ng centrifugation sa mga tagubilin sa pagpapatakbo;kung mayroon pa ring nalalabi sa ethanol, maaari mong i-centrifuge ang walang laman na tubo at pagkatapos ay ilagay ito sa temperatura ng silid sa loob ng 5 minuto upang maalis ang nalalabi sa ethanol sa pinakamaraming lawak.

Mga Manwal ng Pagtuturo:

Viral DNA&RNA Isolation Kit Instruction Manual